亚洲必嬴集团参与投资上海邦耀生物科技有限公司，致力于生物技术研发。目前邦耀生物已获得了由东方富海领投的天使轮以及华润领投资的Pre-A轮近亿元人民币融资，新一轮更大规模的融资将于2020年初完成。

　　邦耀生物长期从事基因编辑研究，经过多年积累已经建立了完善的研究平台，在该方面处于国际领先水平：是世界上首个利用世界上首个利用CRISPR/Cas9技术成功构建基因敲除技术成功构建基因敲除大小鼠的科学团队，并为撰写基因编辑大鼠构建的操作细则;致力于利用CRISPR/Cas9及新型基因编辑技术对肿瘤和遗传疾病进行细胞与基因治疗的研究与转化，并拥有两个1000m2独立的GMP中试基地;6000m2GMP级别的新中试基地已经开工建设，将于2020年6月正式投入使用。

　　邦耀生物通过应用CRISPR/Cas9基因编辑技术，布局于以下两方面研究和临床实验：

　　基因治療：运用基因编辑技术成功建立了β-地中海贫血症、血友病、杜氏肌营养不良症等多种疾病动物模型，并进行疾病治愈研究。邦耀生物已经建立了编辑效率超过90%的造血干细胞高效基因编辑技术体系，可在β-地中海贫血患者造血干细胞中精准实现基因编辑以激活或代偿失活的球蛋白，进行自体干细胞移植，有望实现一次治疗终身治愈。与已上市的慢病毒表达产品相比，具有成本低，安全性高，一次性治愈等优势，已经于2019年下半年在多家医院开展临床试验。另外，世界上首次利用CRISPR/Cas9技术在成年小鼠肝脏定点修复遗传突变，实现了B型血友病的治愈。同时还有基因编辑治疗艾滋病等业内领先的基因治疗项目储备。

　　細胞治療：

　　(1)通用型CART：2017年11月，邦耀生物全球率先启动开展通用型人源化CD19-CART免疫细胞治疗的系列临床试验，并于并于2019年1月23日正式向国家药监局提出申请日正式向国家药监局提出申请IND批件批件。(2)实体瘤增强型CART，邦耀生物全球首创性地共表达用于对抗肿瘤微环境的专利性GPCR和细胞因子受体等靶点，有望解决目前CART很难突破实体瘤免疫抑制微环境的障碍。(3)非病毒QuikinCART平台，不使用病毒转染，大幅降低CART/UCART生产成本和生产周期，并有效提高安全性。

　　目前，邦耀生物共有7个针对癌症的细胞药物和个针对癌症的细胞药物和1个治疗地中海贫血的基因药物正个治疗地中海贫血的基因药物正在申报IND临床批件，其中4个药物正在开展科研型临床研究，公司计划2020年底达到科创板或者港股上市的基本条件，在合适的时候挂牌上市在合适的时候挂牌上市，为后续产品的临床与生产提供良好的融资渠道，尽早造福人类!